Log In
Sign Up
Study Director Developmental and Reproductive Toxicology (DART) 1 1
Req ID #: 220401
Location:
Den Bosch (S-Hertogenbosch), NL, 5231 DD
Al meer dan 70 jaar werken de medewerkers van Charles River samen om te helpen bij het ontdekken, ontwikkelen en veilig maken van nieuwe geneesmiddelen. Wanneer u bij onze familie komt, heeft u een belangrijke impact op de gezondheid en het welzijn van mensen over de hele wereld. Of uw achtergrond in levenswetenschappen, financiën, IT, verkoop of een ander gebied is, uw vaardigheden spelen een belangrijke rol in het werk dat we uitvoeren. In ruil hiervoor helpen wij u een carrière op te bouwen waar u over gepassioneerd kunt voelen.
Job Summary
About the opportunity:
•As a Study Director (SD), you are responsible for the conduct of toxicology safety assessment studies in the Toxicology group.
•Under the Study Director’s command toxicity studies are designed, executed and reported. The SD takes care of and has the responsibility for the progress and the quality of the studies, the scientific content and the interpretation/reporting of the study results. The SD also stays in close contact with the clients and all other parties involved in the execution of the studies.
•Besides running studies yourself, you will be involved in meetings with clients, representing the company at scientific meetings or on industry working parties, liaising with fellow Study Directors and other Charles River colleagues.
About you:
•You will be a graduate most likely with a higher degree. A qualification in toxicology is highly desirable. Professional memberships, certification and qualification in relevant topics in toxicology and/or management will count in your favor.
•You are a toxicologist, preferably with a couple of years experience in the toxicology sector.
•As a (regulatory) toxicologist, you will have a knowledge of the pharmaceutical and/or (agro)chemical industry sectors that will enable you understand customers’ needs.
•You have completed the Laboratory Animal Science Course (Dutch LAS course, Art. 9 Wod).
•You have excellent communication and reporting skills, both in Dutch and English.
•You have a pro-active, results-oriented, enthusiastic, dynamic and flexible attitude.
Further information:
•The Toxicology Department is currently organized into four scientific groups (General Toxicology, Developmental and Reproductive Toxicology, Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Pathology) and six operational groups (‘Small and Large Animals’, Necropsy & Fetal Pathology, Histology, Clinical Pathology, Study Support). In addition, veterinarians and administrative support teams are part of the department.
Our offer:
•A full time position (40 hours per week).
•A modern work environment, well-utilized animal facilities and fully up to date laboratories.
•The possibility to evolve and develop yourself in your area of expertise.
•Good primary and secondary terms of employment, an open corporate culture in a pleasant
and informal atmosphere.
Over Safety Assessment
Charles River helpt zijn partners bij het versneld uitvoeren van preklinische geneesmiddelontwikkeling dankzij uitstekende programma’s voor veiligheidsbeoordeling, de allernieuwste voorzieningen en deskundig advies op het gebied van wet- en regelgeving. Van individuele gespecialiseerde toxicologie- en “IND enabling”-onderzoeken tot pakketten op maat en complete laboratoriumondersteuning: ons ervaren team kan programma’s ontwerpen en uitvoeren die anticiperen op problemen en obstakels uit de weg gaan, voor een probleemloze en efficiënte ontwikkelingsgang naar de markt. Bij onze Safety Assessment-vestigingen lopen jaarlijks zo’n 120 programma’s voor experimentele nieuwe geneesmiddelen (investigational new drugs [IND’s]).
Over Charles River
Charles River is een organisatie die op contract onderzoek naar vroege fasen verricht (CRO). Wij hebben op ons fundament van proefdieren, geneeskunde en wetenschap voortgebouwd om een brede portefeuille van discovery- en veiligheidsbeoordelingsdiensten te ontwikkelen (zowel Good Laboratory Practice (GLP) als non-GLP) en onze cliënten te helpen, van de inventarisatie van targets tot preklinische ontwikkeling. Charles River levert tevens een verzameling producten en diensten die tegemoetkomen aan de behoeften van onze cliënten op het gebied van klinisch laboratoriumonderzoek en productieactiviteiten. Dankzij deze brede portefeuille van producten en diensten kunnen onze cliënten een flexibeler model voor geneesmiddelontwikkeling creëren, wat de kosten verlaagt en de productiviteit en effectiviteit verhoogd zodat producten eerder op de markt gebracht kunnen worden.
Met meer dan 17.000 medewerkers bij 90 vestigingen in 20 landen wereldwijd zijn wij strategisch gepositioneerd voor het coördineren van wereldwijde middelen en kunnen wij multidisciplinaire inzichten inzetten om de unieke uitdagingen van onze cliënten op te lossen. Onze cliënten omvatten farmaceutische multinationals, biotechnologiebedrijven, overheidsinstellingen en medische en universitaire instellingen over de gehele wereld.
Bij Charles River zijn wij gepassioneerd over onze rol bij de verbetering van de levenskwaliteit van andere mensen. Onze missie, onze uitstekende wetenschap en onze doelgerichte instelling werken door in alles wat we doen, en we gaan elke dag opnieuw aan de slag met de kennis dat ons werk de gezondheid en het welzijn van vele mensen helpt te verbeteren. Wij zijn trots te kunnen zeggen dat wij een rol hebben gespeeld bij de ontwikkeling van circa 85% van de geneesmiddelen die in 2019 door de Amerikaanse FDA werden goedgekeurd.
Meer informatie vindt u op www.criver.com .
