JAMP Pharma Group Looking for Coordonnateur, Laboratoire Contrôle Qualité at Boucherville, Quebec, Canada Full Time

**Cette description de poste est disponible uniquement en français**

** This job description is available only in French**

Groupe JAMP Pharma est une entreprise pour toi si …

• Tu as envie de travailler dans un environnement innovant et stimulant;
• Tu possèdes un esprit entrepreneurial et que tu n’as pas peur de t’impliquer activement dans de nombreux projets qui apporteront des changements concrets et durables au sein de l’entreprise et dans la société;
• Tu veux côtoyer des collègues talentueux issus de divers milieux culturels afin de penser différemment et d’atteindre des objectifs communs;
• Tu veux rejoindre une entreprise en pleine croissance, prospères avec beaucoup d’ambition où l’innovation est valorisée;
• Tu veux t’impliquer dans la vie sociale de l’entreprise et la supporter dans son implication communautaire;
• Tu veux évoluer dans une entreprise humaine et à l’écoute de ses employés.

Est-ce que l’environnement décrit ci-dessus te correspond? Si la réponse est oui, viens marquer l’histoire avec nous!

Relevant du Chef sénior, Contrôle de la Qualité, le titulaire du poste de Coordonnateur est responsable de coordonner la réception, l’enregistrement et la préparation des fiches des réactifs, standards et des échantillons pour analyse tout en respectant les normes et les procédures en vigueur. Fermeture et archivage des dossiers d’analyse tout en assurant quotidiennement une intégrité documentaire et la conformité des produits pharmaceutiques commercialisés par JAMP Pharma Corporation et ses société affiliées.

• Commande des réactifs, standards et impuretés selon les besoins des analystes;
• Réception, enregistrement et création des fiches d’utilisation des standards et réactifs;
• Réception et enregistrement des échantillons d’analyses;
• Préparation des réquisitions d’analyse selon les spécifications en vigueur;
• Communication avec les fournisseurs pour les commandes de fournitures de laboratoire;
• Gestion de l’inventaire des produits chimiques;
• Respêct des protocoles de santé et de sécurité dans l’entreposage des réactifs et des standards;
• Fermeture et archivage des dossiers complétés selon les procédures en vigueur;
• Destruction des échantillons analysés;
• Toute autre tache connexe.

Profil

• Diplôme d’études collégiales (DEC);
• Environ 2 à 3 ans d’expérience dans un laboratoire d’analyse ou dans un environnement similaire;
• Méthodique et rigoureux;
• Capacité d’adaptation;
• Bon relationnel;
• Esprit d’équipe;
• Habilité en communication orale et écrite;
• Bonne connaissance en utilisation de la suite Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint et Outlook);
• Être minutieux et avoir un bon sens d’organisation afin d’éviter les erreurs.

Informations contractuelles