Réviseur de Données – Pathologie Clinique
Req ID: 198254
Lieu de travail:
Laval, Québec, CA, H7V 4B3
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
IMPORTANT: Afin d’être considéré pour ce poste,le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature. Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.
Comment allez-vous avoir un impact?
Nous sommes passionnés par l’amélioration de la qualité de vie des gens. En rejoignant notre famille internationale, vous contribuerez chaque jour à faire une réelle différence dans le monde.
Pourquoi Charles River?
Nous offrons un excellent programme d’intégration pour nos nouveaux employés ainsi que des opportunités de croissance interne et de développement de carrière.
Nos autres avantages comprennent:
Des avantages compétitifs : nous payons 90% des primes (couverture santé et dentaire) dès le premier jour.
Accès à un programme d’épargne et de retraite incluant une contribution de l’employeur.
3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel.
Une application gratuite de télémédecine pour vous et votre famille.
Transport:
Parking gratuit.
Service de navette depuis la station de métro Momorency.
Horaire de travail et salaire:
19.50/hr
Lundi à vendredi, quart de jour
Sur quoi travaillerez-vous?
Vous effectuerez l’examen des données justificatives et des données complexes de pathologie clinique conformément aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et aux procédures opératoires normalisées (PON).
Qui recherchons-nous?
Nous recherchons une personneindépendanteayant uneformation scientifiqueavec un minimum de3 ans dans un environnement BPL. Le candidat doitlire et écrire en anglaiset avoir desconnaissances informatiquesde base. Il doit avoir lesouci du détail, travailler sous contrainte de temps et s’adapter au changement.
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays mais aussi dans le monde entier, rejoignez-nous etSOYEZ LA DIFFÉRENCE!
IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste.Si vous n’avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.
À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d’information, consultez www.criver.com.
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