Notre client, Delpharm Boucherville (www.delpharm.com) est l’une des plus importantes usines pharmaceutiques stériles au pays. Avec plus de 550 personnes basées à Boucherville, la mission de l’entreprise est de développer et de fabriquer pour ses clients du secteur pharmaceutique, une gamme complète de produits injectables, lesquels contribuent notamment à sauver et à prolonger des vies.
Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, le Groupe Delpharm connaît un développement soutenu et regroupe un peu plus de 6000 collaborateurs dans ses 17 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
Oeuvrant dans un environnement des plus dynamiques, Delpharm est aujourd’hui à la recherche d’un Directeur(trice) de Site qui soit talentueux, créatif et surtout motivé à contribuer de manière significative au progrès de l’entreprise par son leadership exceptionnel.
Votre désir de participer étroitement aux décisions stratégiques d’une entreprise en plein essor fait de vous un candidat potentiel pour ce poste de haut niveau.
Directeur(trice) de Site
(Boucherville)
Le Directeur de site de Delpharm Boucherville QC, Canada est un membre important de l’équipe de direction de Delpharm Boucherville et relève opérationnellement du Chef Groupe – Plateforme Stérile & Biotech basé en Europe.
Le candidat retenu, dirigera toutes les opérations de l’organisation locales, y compris les fonctions de support (TI RH, Finance) et les départements qui font partie de l’usine de production et des laboratoires, y compris la fabrication, l’emballage, la microbiologie et la chimie, toutes les fonctions de support Qualité, Chaîne d’approvisionnement, Achats, Relation Clients, Services Techniques, SSE, Delpharm Excellence System et les Projets Stratégiques, Ingénierie et Maintenance.
Avec plus de 550 employés à temps plein par l’intermédiaire de onze (11) subalternes directs, Le Directeur(trice) de site gérera le budget global (environ 80 millions de dollars). Ce poste nécessite une présence de leadership forte et active, ainsi qu’une collaboration étroite avec la qualité, les finances et d’autres fonctions mondiales. On s’attend à ce que la personne contribue au succès de l’équipe de direction de Delpharm Boucherville en étant une équipe de leader efficace, qui maintient une orientation stratégique, en favorisant une forte orientation vers la performance, une collaboration efficace et en fournissant une contribution éclairée et factuelle aux décisions clés.
Culture CDMO (Contract Development Manufacturing Organisations)
Construire un site CDMO « Best in Class » tout en mettant l’accent sur une culture d’excellence, axée sur la qualité et le client, favorisant l’innovation et le travail d’équipe. Renforcez les capacités en recrutant, développant, retenant et gérant avec soin les carrières d’employés talentueux et à fort potentiel.
Responsabilité ultime de la pleine conformité avec les exigences réglementaires, statutaires et de Delpharm et les normes de qualité les plus élevées de l’industrie CDMO.
Assurer une culture d’autonomie et de responsabilité sur l’ensemble du site, en fournissant le soutien nécessaire aux membres de l’équipe de direction du site pour faire évoluer le modèle de l’entreprise et assurer une satisfaction client supérieure en se concentrant sur la SSE, la qualité, la livraison, les coûts et les relations clients.
Les Critères :
Baccalauréat dans un domaine Scientifique ou Ingénierie, un MBA serait un atout;
10-15 ans d’expérience en tant que membre d’une équipe de direction;
Très bonnes connaissances dans la gestion d’opérations pharmaceutiques;
Une feuille de route accomplie dans le développement de stratégies et de programmes d’opérations techniques intégrés sur une base locale, impliquant la fabrication, la SSE, les services techniques, la planification du matériel, l’approvisionnement, la qualité, les finances et la chaîne d’approvisionnement;
Capacité éprouvée à diriger et à gérer efficacement au sein d’une organisation syndiquée, à croissance rapide;
Solides compétences organisationnelles qui reflètent la capacité d’effectuer et de hiérarchiser plusieurs tâches de manière transparente avec une excellente attention aux détails;
Expérience démontrée auprès d’organismes de réglementation, notamment Santé Canada, la FDA, l’EMA et d’autres agences réglementaires;
Bonne compréhension et appréciation des méthodologies d’amélioration des processus (par exemple, Six Sigma, Lean Ma
La rémunération globale est très compétitive et supérieure. De plus, l’organisation offre une gamme complète d’avantages sociaux. Si ce défi des plus stimulant vous intéresse, veuillez faire parvenir votre curriculum vitae en toute confidentialité à Claude Raymond, MBA, à l’adresse électronique suivante : [email protected]
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